24 DE NOVIEMBRE DE 2017 |
Salud

El presidente de la Cámara Argentina de Industrias Ópticas y Afines (CADIOA), Norberto Fermani, participó de la celebración por los 25 años de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) realizado en la Academia Nacional de Medicina. Carlos Alberto Chiale, administrador nacional del organismo, confirmó que la ANMAT ha comenzado las reuniones de trabajo para lograr la instrumentación de regulaciones que prohíban la comercialización de anteojos y armazones ilegales, potencialmente riesgosos para la salud visual de la población.

Al finalizar el acto, Carlos Chiale dialogó con Fermani y se mostró muy conforme por el resultado de las reuniones preliminares que se realizaron junto a CADIOA y otras Cámaras del Sector, en el marco del ANMAT Federal, para avanzar en las regulaciones que protejan la salud visual de los argentinos.

“Estamos muy entusiasmados con este trabajo conjunto que hemos iniciado con el ANMAT y otros representantes del sector óptico. El nivel de profesionalismo y capacidad técnica del Organismo permitirá que en poco tiempo tengamos normas técnicas de calidad para lentes y armazones, como ocurre en los países desarrollados del mundo”, aseguró Norberto Fermani. 

Un estudio de la Cámara Argentina de la Industria Óptica (CADIOA) reveló que en los primeros 7 meses del año 2017 ingresaron al país 1.339.000 pares de anteojos y armazones sin control alguno, debido a que no existe regulación que determine estándares de calidad para los materiales, la elaboración o la procedencia de estos productos.


Norberto Fermani (presidente de CADIOA) y
Carlos Alberto Chiale (Administrador Nacional de ANMAT)

“Hoy no existe ningún tipo de control básico sobre el material óptico que se comercializa en el mercado argentino. Al no haber ninguna norma que exija un etiquetado que identifique la categoría de lente o la composición de sus materiales, las autoridades no tienen herramientas para decomisar lentes o anteojos potencialmente peligrosos”, expresó Fermani.

El acto contó también con la presencia del Secretario de Políticas, Regulación e Institutos del Ministerio de Salud, Dr. Raúl Alejandro Luis RAMOS quien destacó la importancia y el profesionalismo del Organismo en el control y fiscalización de la calidad de los productos que se consumen o se utilizan en la medicina, alimentación o cosmética en nuestro país.

Fuente: Cámara Argentina de Industrias Ópticas y Afines (CADIOA)

Nicolás Kreplak y Federico Karki, recorrieron junto al ex ministro de Salud de la Nación y actual vicegobernador de Tucumán,
Juan Manzur, el Barrio Municipal de la capital provincial.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) estableció una nueva normativa para que los laboratorios adecuen las presentaciones de remedios antimicrobianos de venta en farmacias. Es para que no sobren ni falten unidades en el tratamiento indicado.

La Disposición 7130/2015, publicada el último martes en el Boletín Oficial, se aplicará a las presentaciones de expendio de las especialidades medicinales inscriptas o a inscribirse en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), cuyo ingrediente farmacéutico activo (IFA) tenga actividad antimicrobiana.

Según el viceministro de Salud  Nicolás Kreplak, “resulta fundamental que los laboratorios preparen sus productos adecuados a las necesidades e indicaciones médicas. Eso reduce costos por despilfarro, pero además evita que sobren antibióticos que puedan ser luego utilizados sin la indicación médica precisa”.

Asimismo, el funcionario explicó que la cartera sanitaria nacional ha realizado esta adecuación con los antibióticos que se entregan en el marco del Programa Remediar -que distribuye medicamentos en el primer nivel de atención sanitaria en todo el país en forma gratuita-  y añadió que “la ampliación de la adecuación a todas las presentaciones de antibióticos que se expenden a nivel nacional implica un esfuerzo más en la lucha contra la resistencia bacteriana”.

La medida adoptada por el ministerio de Salud está dirigida a la prevención y el resguardo de la salud de la población ya que las presentaciones de ese tipo de medicamentos efectuadas por los laboratorios deberán mantener concordancia con la dosis, su intervalo y la duración del tratamiento. El objetivo es que no sobren ni falten unidades en el tratamiento indicado.

En la actualidad, el número de unidades de dosificación que reciben las farmacias por parte de los laboratorios puede ser crítico por dos motivos. Por un lado, puede ser insuficiente y provocar que el paciente no complete el tratamiento indicado. Por el otro, puede resultar excesivo, con lo cual el paciente consume el antibiótico por más tiempo del debido o de forma incontrolada, ante una nueva supuesta infección sin la correspondiente consulta y prescripción médica.

La nueva disposición de la ANMAT se encuentra en línea con la Estrategia Argentina para el Control de la Resistencia Antimicrobiana, aprobada en una resolución conjunta del Ministerio de Salud y el de Agricultura, Ganadería y Pesca de la Nación.

La Resistencia Antimicrobiana constituye una problemática amenazante y sumamente importante a nivel mundial porque disminuye la acción terapéutica de los medicamentos, es decir, su capacidad para atacar infecciones y sortear las enfermedades.

En ese sentido, la disposición de la ANMAT se enmarca dentro la rápida acción que los organismos gubernamentales de todo el mundo deben impulsar a través de políticas sanitarias para detener y disminuir la amenaza contra la salud de los pueblos. 

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió “el uso y comercialización” del antiséptico Pervinox en su presentación de 60 mililitros con vencimiento en junio de 2017 al encontrar un lote que contenía sustancia falsa rotulada con el envoltorio del producto.

“Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como 'PERVINOX, Povidona Iodo, Seguro de desinfección, Solución al 10%, 60ml, vto 06/2017'”, indicó la disposición publicada ayer en el Boletín Oficial.

La decisión se tomó luego de un caso remitido al laboratorio responsable del antiséptico y desinfectante que al compararlo con una contramuestra original, permitió “constatar las diferencias” y “concluir que la unidad remitida por el paciente es apócrifa”.

Por eso, “atento a lo expuesto y a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios del medicamento involucrado”, es que la Anmat decidió prohibir su comercialización.

La empresa realizó su descargo y compartió detalles sobre el tema:
Para no generar confusión entre los pacientes que confían en Pervinox es importante tener en cuenta que:
Pervinox 60ml cuenta con estuche . Cuenta con número de lote. Cuenta con la información legal del laboratorio.
Su envase es de color gris y no blanco.

Ayer la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibó el uso y comercialización del antiséptico Pervinox en su presentación de 60 mililitros un producto apócrifo (no genuino) que nada tiene que ver con las presentaciones de Pervinox originales, de Laboratorios Phoenix (producto que con altos estándares de calidad y seguridad para los pacientes como desde hace 40 años)

Dichas unidades apócrifas fueron detectadas por Laboratorios Phoenix gracias a un reclamo que indicaba sospechas sobre la legitimidad de una unidad del producto “Pervinox”, adquirida en una farmacia de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. La compañía informó de esa situación a la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud de la ANMAT y a partir de esto, la Autoridad decidió la prohibición de las unidades del producto apócrifo rotulado como “Pervinox, Povidona Iodo, Seguro de Desinfección, Solución al 10%, 60ml, vto 06/2017”.

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